Survodutide (BI 456906)
Peptideo rico em C (sequencia nao divulgada publicamente)
Peptideo injetavel de aplicacao semanal, de duplo receptor, em ensaios de Fase 3 para obesidade e MASH. Dados de Fase 2 mostraram reducao de peso corporal de aproximadamente 19% na dose maxima. Combina a supressao de apetite via GLP-1 com o aumento do gasto energetico e a mobilizacao de lipidios hepaticos via glucagon.
Informações rápidas
Efeitos estudados em pesquisa
- Reducao de peso corporal de ate 19% (dados de Fase 2)
- Potencial de resolucao de MASH alem do que o GLP-1 isolado oferece
- Conveniencia da aplicacao semanal
- Aumento do gasto energetico impulsionado pelo glucagon
- Mobilizacao de lipidios hepaticos
Resultados observados em estudos pré-clínicos e/ou clínicos relatados na literatura. Conteúdo exclusivamente informativo, para pesquisa e estudo laboratorial.
Mecanismo de ação
- Ativa o receptor GLP-1: suprime o apetite, retarda o esvaziamento gastrico e aumenta a secrecao de insulina dependente de glicose
- Ativa o receptor de glucagon: eleva o gasto energetico basal e estimula a lipolise hepatica
- A acao dupla e hipotetizada como capaz de proporcionar resolucao superior de MASH em comparacao com a monoterapia GLP-1
Dosagem e administração
Protocolos de comunidade: Restritos atras de criacao de conta (nao divulgados na visao publica)
Faixa em estudos com animais: Faixa de pesquisa: 600-6000 mcg (0,6-6 mg) por semana
Frequência: Uma vez por semana
Rotas de administração: Injecao subcutanea
Notas de segurança
- Nausea (dependente da dose)
- Vomito
- Diarreia
- Reducao do apetite
- Reacao no local da injecao
- Sinal de tumor de celulas C da tireoide em roedores (rotulo de classe)
- Risco de pancreatite (efeito de classe GLP-1)
- Possivel taquicardia decorrente do braco glucagon
Perfil de eventos adversos consistente com a classe de incretinas, com efeitos gastrointestinais dependentes da dose. Sinais de seguranca em investigacao incluem tumor de celulas C da tireoide em roedores, risco de pancreatite e possivel taquicardia associada a acao do glucagon. Perfil de seguranca de longo prazo incompleto enquanto os ensaios de Fase 3 prosseguem.
Matriz de interações
| Composto | Tipo | Notas |
|---|---|---|
| Geral | Alerta de contraindicacao | Sempre consulte um profissional de saude antes de combinar compostos. |
| Interacoes especificas | Nao divulgado | Dados restritos atras de criacao de conta. |
Contraindicações
- Historico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT)
- Sindrome MEN2
- Gravidez e amamentacao
- Pancreatite ativa
- Gastroparesia grave ou doenca inflamatoria intestinal ativa
Perguntas frequentes
Ensaios clinicos de Fase 3 (programa SYNCHRONIZE) para obesidade e esteato-hepatite associada a disfuncao metabolica (MASH, antiga NASH). A perda de peso em Fase 2 aproximou-se de 19% na dose mais alta.
Formas em frascos, capsulas e sprays (observacao: apenas frascos confirmados na secao de dosagem).
O preco varia conforme o fornecedor e a forma.
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