Noopept
Éster etílico de N-fenilacetil-L-prolilglicina; pequeno dipeptídeo; derivado ciclizado de prolilglicina
Noopept é um dipeptídeo nootrópico de origem russa, cerca de 1.000x mais potente que o piracetam por miligrama. Possui evidência modesta de aprimoramento de memória, redução de ansiedade e neuroproteção na literatura clínica russa, mas carece de dados rigorosos de ensaios ocidentais que atendam aos padrões da FDA/EMA. O status legal varia por jurisdição (prescrição na Rússia; zona cinzenta nos EUA; restrito/proibido em alguns países da UE). O efeito colateral comum é dor de cabeça sem coadministração de colina. A base de evidências é sugestiva, e não definitiva, para usuários saudáveis.
Informações rápidas
Efeitos estudados em pesquisa
- Aprimoramento de memória
- Aumento de BDNF/NGF
- Neuroproteção
- Foco e velocidade de aprendizado
- Redução de ansiedade (leve a moderada)
- Propriedades anti-amiloides
Resultados observados em estudos pré-clínicos e/ou clínicos relatados na literatura. Conteúdo exclusivamente informativo, para pesquisa e estudo laboratorial.
Mecanismo de ação
- Hipótese do metabólito cicloprolilglicina: rapidamente metabolizado em cicloprolilglicina (cPG), um dipeptídeo endógeno que se acredita modular a sinalização de neuropeptídeos e vias relacionadas à memória
- Aumento de BDNF/NGF: eleva a expressão do fator neurotrófico derivado do cérebro e do fator de crescimento nervoso no hipocampo e no córtex (estudos em roedores)
- Modulação de receptores AMPA/NMDA: modulação alostérica positiva de receptores AMPA; sensibiliza neurônios hipocampais ao glutamato sem excitotoxicidade
- Potenciação colinérgica: aumenta a liberação de acetilcolina em regiões corticais e hipocampais
- Mecanismo ansiolítico: proposta modulação do eixo HPA e ajuste do tônus GABAérgico; efeitos no circuito pré-frontal-amígdala
- Neuroproteção/antioxidante: aumenta enzimas antioxidantes endógenas (superóxido dismutase, glutationa peroxidase); inibe a transição de permeabilidade mitocondrial; reduz a excitotoxicidade mediada por cálcio
- O que NÃO é: não é psicoestimulante; não é GABAérgico; não é serotoninérgico; não produz euforia nem efeitos na via de recompensa dopaminérgica
Dosagem e administração
Protocolos de comunidade: Início recomendado: Semana 1: 10 mg uma vez ao dia (manhã). Semana 2: 10 mg duas vezes ao dia (manhã + meio-dia). Faixa terapêutica típica: 20 a 30 mg/dia (segundo estudos clínicos russos). Dose diária máxima em ensaios russos de ansiedade: 20 a 30 mg/dia. Coadministração de colina: Alfa-GPC 300 a 600 mg/dia ou CDP-colina 250 a 500 mg/dia (recomendada para prevenir dores de cabeça).
Frequência: Tipicamente dividida em doses de manhã e meio-dia; evitar dosagem após as 17h pelo risco de perturbação do sono
Rotas de administração: Oral (implícita, embora não detalhada explicitamente) · Spray nasal (Adera Flow Spray listado como produto principal) · Tópica (formulações em bálsamo listadas) · Outras (dispositivos/blends difusores listados na tabela de fornecedores)
Notas de segurança
- Névoa mental em doses altas
- Dor de cabeça (sem colina)
- Irritabilidade
- Perturbação do sono se dosado tarde
- Queixas gastrointestinais leves
- Reações alérgicas raras
- Elevação da pressão arterial (cautela em pacientes hipertensos)
- Dor torácica, palpitações, falta de ar
- Dor de cabeça intensa com sintomas neurológicos (alterações visuais, fraqueza, confusão)
- Reação alérgica (erupção cutânea, inchaço, dificuldade respiratória)
- Deterioração grave do humor, ideação suicida ou psicose
Baixo Risco (conforme classificação do documento).
Matriz de interações
| Composto | Tipo | Notas |
|---|---|---|
| Semax | Sinérgico | Combinação compatível |
| Selank | Sinérgico | Combinação compatível |
| Alfa-GPC | Sinérgico | Previne dores de cabeça; coadministração de colina recomendada |
| NSI-189 | Compatível | Pode ser combinado |
| Fenilpiracetam | Compatível | Pode ser combinado |
| Juba-de-leão (Lion's Mane) | Sinérgico | Combinação compatível |
| Estimulantes do SNC (anfetaminas, metilfenidato, modafinila) | Cautela | Excitação aditiva; potencial elevação da pressão arterial |
| Anti-hipertensivos | Cautela | O leve efeito de elevação da PA do Noopept pode antagonizar a eficácia; monitorar a PA |
| Anticoagulantes/antiplaquetários | Cautela | Nenhuma interação conhecida, mas dados limitados |
| Álcool | Cautela | Nenhuma interação perigosa documentada; uso crônico prejudica a função cognitiva |
| Outros nootrópicos não regulamentados | Cautela | Empilhar múltiplos compostos novos aumenta o risco de interações não reconhecidas |
Contraindicações
- Gravidez: nenhum dado de segurança em humanos. O Noopept atravessa prontamente a barreira hematoencefálica e seus efeitos no neurodesenvolvimento fetal são desconhecidos. Deve ser evitado (absoluta)
- Amamentação: passagem desconhecida para o leite materno; deve ser evitado (absoluta)
- Uso pediátrico (menores de 18 anos): nenhum dado de segurança ou eficácia em crianças ou adolescentes; efeitos no neurodesenvolvimento desconhecidos (absoluta)
- Alergia ou hipersensibilidade conhecida ao Noopept ou componentes da formulação (absoluta)
- Comprometimento hepático grave: metabolismo hepático; sem dados farmacocinéticos em doença hepática (absoluta)
- Comprometimento renal grave: metabólitos excretados por via renal; acúmulo não caracterizado (absoluta)
- Hipertensão não controlada (relativa)
- Doença cardiovascular (DAC estável, IM prévio, insuficiência cardíaca, arritmias) (relativa)
- Distúrbio convulsivo (relativa)
- Doença psiquiátrica em tratamento (ISRSs, IRSNs, IMAOs, estabilizadores de humor, antipsicóticos, benzodiazepínicos) (relativa)
- Transtorno ativo por uso de substâncias (relativa)
- Estado imunocomprometido (relativa)
Perguntas frequentes
Noopept (éster etílico de N-fenilacetil-L-prolilglicina, GVS-111, DCI omberacetam) é um pequeno dipeptídeo nootrópico desenvolvido nos anos 1990 na Academia Russa de Ciências Médicas por Tatiana Voronina e Rita Ostrovskaya. É vendido sem prescrição na Rússia; no Ocidente, existe como produto químico de pesquisa não regulamentado em uma zona cinzenta legal.
Honestamente, não, não segundo os padrões regulatórios ocidentais. A base de evidências clínicas é dominada por ensaios russos abertos e não cegos que não atenderiam aos critérios de aprovação da FDA ou EMA. Para comprometimento cognitivo real, os tratamentos baseados em evidência são inibidores da colinesterase e memantina. Para adultos saudáveis, exercício, sono, dieta e engajamento cognitivo têm suporte mais forte.
Noopept e piracetam compartilham alguns mecanismos propostos (modulação de AMPA, efeitos colinérgicos), mas diferem marcadamente em potência: o Noopept é cerca de mil vezes mais potente por miligrama (dose diária típica de 20 a 30 mg vs. 1.600 a 4.800 mg do piracetam). Ambos são desenvolvimentos russos/soviéticos com bases de evidência modestas; o piracetam tem mais pesquisa total.
Comece com 10 mg uma vez ao dia pela manhã na semana 1, combinado com alfa-GPC 300 mg ou CDP-colina 250 mg para compensar o efeito colateral mais comum (dores de cabeça). Se tolerado e havendo benefício subjetivo desejado, aumente para 10 mg duas vezes ao dia (manhã e meio-dia) na semana 2. A dose terapêutica plena típica nos estudos russos é de 20 a 30 mg/dia.
A potenciação colinérgica proposta do Noopept pode superar a disponibilidade endógena de precursores de acetilcolina, produzindo dores de cabeça, o efeito colateral mais comum na comunidade nootrópica ocidental. A coadministração de alfa-GPC (300 a 600 mg/dia) ou CDP-colina (250 a 500 mg/dia) previne ou reduz de forma confiável essas dores de cabeça na maioria dos usuários.
O status legal varia: na Rússia e em vários estados da CEI, o Noopept é um medicamento de prescrição aprovado. Nos Estados Unidos, não é controlado, mas não é aprovado como medicamento nem reconhecido como suplemento alimentar sob a DSHEA, existindo em uma zona cinzenta legal. República Tcheca e Hungria têm restrições explícitas. Verifique o status atual na sua jurisdição.
A literatura russa relata efeitos ansiolíticos a 20 a 30 mg/dia; no entanto, esses estudos foram abertos e pequenos. Para transtornos de ansiedade diagnosticados, os tratamentos de primeira linha baseados em evidência são ISRSs e terapia cognitivo-comportamental. O Noopept pode ser útil para estresse subclínico em alguns usuários, mas não substitui avaliação e tratamento adequados.
Dores de cabeça são de longe as mais comuns, tipicamente nas primeiras 1 a 2 semanas e geralmente mitigadas por colina coadministrada. Outros efeitos relatados incluem irritabilidade, perturbação do sono (se dosado tarde), queixas gastrointestinais leves e reações alérgicas raras. Elevação da pressão arterial foi relatada, com cautela em pacientes hipertensos.
O Noopept não foi sistematicamente estudado quanto a interações com ISRSs, IRSNs, IMAOs, tricíclicos ou outros medicamentos psiquiátricos. Não é serotoninérgico e não deveria produzir síndrome serotoninérgica com ISRSs, mas os dados de interação estão ausentes. Discuta com seu médico prescritor antes de iniciar.
Procure fornecedores que forneçam certificados de análise de terceiros específicos por lote (HPLC ou espectrometria de massa) confirmando identidade e pureza; se nenhum COA for fornecido, você está confiando apenas na palavra do fornecedor. Leia avaliações da comunidade no Reddit e LongeCity. Esteja ciente dos riscos legais e de qualidade com produtos químicos de pesquisa não regulamentados.