GHRP-6
Hexapeptideo sintetico
GHRP-6 e um hexapeptideo sintetico que se liga ao receptor de grelina (GHS-R1a) para estimular a liberacao endogena de hormonio do crescimento. Sua caracteristica marcante e a estimulacao do apetite acentuadamente mais intensa do que o GHRP-2 para uma dada resposta de GH. Mais adequado para fases de ganho de massa e recuperacao pos-doenca; pouco indicado para deficit calorico devido a amplificacao da fome.
Informações rápidas
Efeitos estudados em pesquisa
- Estimulacao de GH
- Aumento do apetite
- Ganho de massa muscular
- Protecao cardiaca
- Facilitacao da recuperacao
- Melhora da composicao corporal
- Recuperacao pos-doenca
- Intervencao em caquexia (pesquisa historica)
- Manejo da gastroparesia (motilidade gastrica mediada por grelina)
Resultados observados em estudos pré-clínicos e/ou clínicos relatados na literatura. Conteúdo exclusivamente informativo, para pesquisa e estudo laboratorial.
Mecanismo de ação
- Agonismo do receptor GHS-R1a -> ligacao ao receptor de grelina em somatotrofos hipofisarios
- Acoplamento Gq/11 -> ativacao da fosfolipase C -> IP3/DAG -> liberacao intracelular de Ca2+
- Estimulacao direta de somatotrofos -> exocitose de granulos de GH em minutos
- Ativacao do nucleo arqueado hipotalamico -> disparo de neuronios NPY/AgRP -> estimulacao do apetite
- Estimulacao indireta de neuronios GHRH -> resposta amplificada de GH hipofisario
- Antagonismo parcial da somatostatina -> remove o teto inibitorio sobre a amplitude do pulso de GH
Dosagem e administração
Protocolos de comunidade: Protocolo padrao: 100-200 mcg por injecao, 2-3 vezes ao dia, em jejum. Iniciantes: 100 mcg duas vezes ao dia (pre-cafe da manha, pre-sono). Intermediario: 100-150 mcg tres vezes ao dia (pre-cafe da manha, pre-treino, pre-sono). Teto por injecao: ~300 mcg (saturacao do receptor).
Frequência: 1-3 vezes ao dia
Rotas de administração: Subcutanea (SC) · Intramuscular (IM)
Notas de segurança
- Fome intensa
- Elevacao de cortisol (+15-25%)
- Retencao hidrica
- Letargia
- Aumento de prolactina
- Rubor/calor pos-injecao
- Reacoes no local de injecao
- Sonhos vividos (dosagem ao deitar)
- Resistencia modesta a insulina (uso cronico)
- Dessensibilizacao do receptor GHS-R1a (mitigada por ciclos)
- Ganho de peso acumulado se a ingestao calorica nao for controlada
- Cefaleia leve
- Nausea rara
Risco Moderado
Matriz de interações
| Composto | Tipo | Notas |
|---|---|---|
| CJC-1295 | Sinergico | Amplificacao do pulso de GH de 3-5x via sinergia intracelular GHRH x grelina |
| MK-677 | Cautela | Ambos sao agonistas GHS-R1a; mecanisticamente redundantes |
| GHRP-2 | Cautela | Agonistas GHS-R1a redundantes; evitar combinacao |
| Ipamorelin | Compativel | Pode ser combinado, embora ambos tenham como alvo o GHS-R1a; considerar alternativas |
| Glicocorticoides | Cautela | Reducao da resposta de GH; interferencia farmacodinamica |
| Agonistas GLP-1 | Evitar | Farmacologia do apetite diretamente oposta; anula o proposito de ambos |
| Opioides | Cautela | Potencializam os efeitos de cortisol e prolactina do GHRP-6 |
| Hormonio tireoidiano | Cautela | Mudancas no eixo GH podem alterar as necessidades de hormonio tireoidiano; monitorar TSH |
| GH exogeno | Evitar | Farmacologicamente contraproducente; combinacao sem sentido |
| Sermorelin | Sinergico | Analogo de GHRH; produz resposta amplificada de GH |
| Tesamorelin | Sinergico | Analogo de GHRH; produz resposta amplificada de GH |
| BPC-157 | Compativel | Suporte ao reparo de tecidos durante fase de ganho de massa |
| TB-500 | Compativel | Suporte ao tecido conjuntivo sob carga de treino |
| Testosterona | Compativel | Efeitos anabolicos aditivos em homens hipogonados |
Contraindicações
- Neoplasia ativa (particularmente canceres responsivos a hormonios; elevacao de IGF-1 carrega risco teorico de promocao tumoral)
- Historico familiar forte de canceres sensiveis ao eixo GH
- Gravidez e lactacao (ausencia de dados de seguranca estabelecidos)
- Hipersensibilidade conhecida ao GHRP-6, hexapeptideos relacionados ou excipientes
- Apneia do sono obstrutiva grave nao tratada
- Doenca critica aguda (sepse, recuperacao pos-cirurgica, trauma, insuficiencia respiratoria)
- Cetoacidose diabetica ou diabetes grave nao controlado
- Retinopatia proliferativa ativa
- Doenca hipotalamo-hipofisaria com insuficiencia adrenal nao tratada
- Prolactinoma ou hiperprolactinemia clinicamente significativa
- Transtorno de compulsao alimentar, bulimia ou transtornos alimentares ativos
- Glicemia de jejum limiar ou HbA1c elevada
- Sindrome de Cushing ou cortisol basal elevado
- Transtornos de ansiedade ou disregulacao do eixo HPA
- DRGE/refluxo nao controlado (agonismo da grelina estimula a motilidade gastrica e a secrecao acida)
- Fase ativa de perda de peso (efeito no apetite antagoniza o deficit)
- Terapia concomitante com agonistas GLP-1 (sinais de apetite opostos)
- Historico familiar forte de polipos colorretais (colonoscopia basal recomendada)
- Terapia concomitante com glicocorticoides (interferencia farmacodinamica)
Perguntas frequentes
GHRP-6 e um hexapeptideo sintetico que se liga ao receptor de grelina (GHS-R1a) em somatotrofos hipofisarios e neuronios hipotalamicos para estimular a liberacao de hormonio do crescimento endogeno. Estimula o apetite via neuronios NPY/AgRP do nucleo arqueado e age sinergicamente (3-5x) com analogos de GHRH.
GHRP-6 produz estimulacao de apetite marcadamente mais intensa para uma dada resposta de GH, enquanto GHRP-2 alcanca pulsos de GH ligeiramente maiores com menos fome. Ambos elevam modestamente cortisol/prolactina. A escolha depende de o estimulo ao apetite ser desejado ou nao.
O protocolo subcutaneo padrao e 100-200 mcg por injecao, 2-3 vezes ao dia, em jejum. Iniciar com 100 mcg 2 vezes ao dia; usuarios intermediarios tipicamente 100-150 mcg 3 vezes ao dia. Teto ~300 mcg por injecao.
Sim. GHRP-6 produz uma das estimulacoes de apetite mais pronunciadas de qualquer peptideo em uso comum, perceptivel em 30-60 minutos apos a injecao. Ideal para fase de ganho de massa; nao indicado para deficits caloricos.
Sim. Melhor combinacao: GHRP-6 + analogo de GHRH (sermorelin, CJC-1295 sem DAC, tesamorelin), produzindo pulsos de GH amplificados em 3-5x. Tambem combina com BPC-157, TB-500, testosterona. Evitar outros agonistas GHS-R1a ou agentes GLP-1 (farmacologia antagonista do apetite).
Mais comuns: fome intensa, rubor facial, reacoes no local de injecao, sonhos vividos. Menos comuns: elevacao de cortisol (+15-25%), elevacao de prolactina, retencao hidrica, cefaleia, nausea. Uso cronico: riscos de resistencia modesta a insulina e dessensibilizacao do receptor.
GHRP-6 nao e aprovado pelo FDA para nenhuma indicacao nos Estados Unidos. E vendido no mercado de peptideos de pesquisa sob classificacao somente para pesquisa. Recomenda-se adquirir de fornecedores com testes de pureza por terceiros; algumas farmacias de manipulacao 503B oferecem uso off-label sob supervisao medica.
Ambos tem como alvo o mesmo receptor com perfis diferentes em outras vias. GHRP-6: forte estimulacao do apetite, elevacao modesta de cortisol/prolactina, meia-vida de 15-30 min. Ipamorelin: efeito minimo no apetite, reatividade minima de cortisol/prolactina, meia-vida ~2 h. GHRP-6 para ganho de massa/recuperacao; ipamorelin para reducao de gordura/uso cronico.
Injecao unica: elevacao de GH mensuravel em minutos, pico em 15-30 min, retorno ao basal em 90-120 min. Efeito no apetite: perceptivel em 30-60 min. Composicao corporal clinicamente significativa: 8-16 semanas. Estabilizacao do IGF-1: semanas 4-6. Massa magra detectavel: semanas 8-12. Melhorias no sono: semanas 1-2.
Sim. Ganho de massa e possivelmente o melhor caso de uso do GHRP-6. A estimulacao do apetite facilita a maior ingestao calorica necessaria para ganhos de massa magra, enquanto a amplificacao GH/IGF-1 melhora a sinalizacao anabolica. Combinacao classica: GHRP-6 150-200 mcg + CJC-1295 sem DAC 100-150 mcg 3 vezes ao dia em jejum + treino progressivo + 1g/lb de proteina.