GHRP-2 (Pralmorelin)
Hexapeptideo sintetico secretagogo do hormonio do crescimento
GHRP-2 (pralmorelin) e um hexapeptideo agonista do receptor GHS-R1a que estimula a liberacao endogena de hormonio do crescimento via somatotrofos hipofisarios e neuronios hipotalamicos. Produz pulsos de GH maiores do que ipamorelin, mas com elevacao modesta de prolactina e cortisol. A dosagem padrao e de 100-300 mcg por via subcutanea 2-3 vezes ao dia, tipicamente antes das refeicoes e antes de dormir. A eficacia maxima ocorre quando combinado com analogos de GHRH (amplificacao de 3-5x). Mais adequado para fases anabolicas de curta duracao; ipamorelin e preferido para uso diario de longo prazo devido ao perfil de efeitos colaterais mais limpo.
Informações rápidas
Efeitos estudados em pesquisa
- Alta producao de GH
- Ganho muscular
- Perda de gordura
- Melhora da recuperacao
- Estimulacao do apetite
- Potencial anti-envelhecimento
Resultados observados em estudos pré-clínicos e/ou clínicos relatados na literatura. Conteúdo exclusivamente informativo, para pesquisa e estudo laboratorial.
Mecanismo de ação
- Agonismo do receptor GHS-R1a em somatotrofos hipofisarios anteriores
- Via direta Gq/11 -> PLC -> IP3 -> Ca2+ -> exocitose de granulos de GH (em minutos)
- Amplificacao indireta via liberacao endogena de GHRH a partir de neuronios do nucleo arqueado (neuronios NPY/AgRP e GHRH)
- Antagonismo da somatostatina ao nivel hipotalamico (remove o teto inibitorio)
- Sinal fraco de liberacao de prolactina via ativacao parcial de lactotrofos hipofisarios
- Elevacao indireta fraca de cortisol via estimulacao do eixo HPA
- Agonismo do receptor de grelina -> estimulacao do apetite
Dosagem e administração
Protocolos de comunidade: Iniciante: 100 mcg duas vezes ao dia (pre-cafe da manha, pre-sono). Intermediario: 150-200 mcg tres vezes ao dia (pre-cafe da manha, pre-treino, pre-sono). Faixa geral: 100-300 mcg por injecao. Frequencia: 1-3 vezes ao dia. Teto por injecao: ~300 mcg (saturacao do receptor impede liberacao adicional de GH acima deste valor). Administracao em jejum (2-3 horas apos a ultima refeicao).
Frequência: 1-3 vezes ao dia
Rotas de administração: Subcutanea (primaria) · Intramuscular · Intranasal
Notas de segurança
- Elevacao de cortisol (+15-25% acima do valor basal por 60-90 minutos)
- Aumento de prolactina (modesto)
- Fome intensa / estimulacao do apetite (dentro de 30-60 minutos)
- Retencao hidrica (especialmente nas primeiras 2-3 semanas)
- Letargia
- Rubor (imediatamente apos a injecao)
- Reacoes no local de injecao
- Sonhos vividos (com dosagem ao deitar)
- Reducao transitoria da sensibilidade a insulina com uso cronico
- Cefaleia (ocasional)
- Nausea (ocasional)
- Hipotensao (principalmente administracao IV)
- Reacoes de hipersensibilidade
- Parestesia
- Dessensibilizacao do receptor GHS-R1a (dosagem diaria cronica)
- Resistencia modesta a insulina (longo prazo)
Risco Moderado
Matriz de interações
| Composto | Tipo | Notas |
|---|---|---|
| CJC-1295 | Sinergico | Convergem intracelularmente; amplificacao de GH de 3-5x |
| MK-677 | Sinergico | Ambos sao agonistas GHS-R1a; timing complementar possivel |
| Ipamorelin | Cautela | Ambos GHS-R1a; potencial saturacao do receptor; ipamorelin preferido para combinacao diaria |
| Semaglutida | Cautela | Efeitos combinados sobre apetite/GI; monitorar tolerancia |
| Glicocorticoides | Cautela | Reducao da resposta de GH (interferencia farmacodinamica) |
| Opioides | Cautela | Podem potencializar os efeitos de cortisol e prolactina |
| Hormonios tireoidianos | Cautela | Mudancas no eixo GH podem modificar as necessidades de hormonio tireoidiano; monitorar TSH |
| GH exogeno | Evitar | Combinacao sem sentido; farmacologicamente contraproducente |
Contraindicações
- Neoplasia ativa (particularmente canceres responsivos a hormonios: mama, prostata)
- Historico familiar forte de canceres sensiveis ao eixo GH
- Gravidez e lactacao
- Hipersensibilidade conhecida ao GHRP-2 ou hexapeptideos relacionados
- Apneia do sono obstrutiva grave nao tratada
- Doenca critica aguda (sepse, pos-cirurgico, trauma multiplo, insuficiencia respiratoria)
- Cetoacidose diabetica ou diabetes grave nao controlado
- Retinopatia proliferativa ativa
- Doenca hipotalamo-hipofisaria com insuficiencia adrenal
- Glicemia de jejum limiar ou HbA1c elevada (efeitos do eixo GH podem promover resistencia a insulina)
- Sindrome de Cushing ou cortisol basal elevado
- Ansiedade ou disregulacao do eixo HPA
- Historico familiar forte de polipos colorretais (colonoscopia basal recomendada)
- Terapia concomitante com glicocorticoides (reduz resposta de GH)
- Prolactinoma ou hiperprolactinemia
Perguntas frequentes
GHRP-2 e um hexapeptideo sintetico que se liga ao receptor de grelina para estimular a liberacao de GH. Desenvolvido na Universidade Tulane no final dos anos 1980, e aprovado no Japao como agente diagnostico, mas nao pelo FDA nos EUA. O uso como composto de pesquisa e off-label.
GHRP-2 produz pulsos maiores de GH com elevacao modesta de prolactina/cortisol; ipamorelin e mais seletivo com efeitos minimos em outras vias. GHRP-2 tem estimulacao de apetite mais intensa. Escolha GHRP-2 para pulsos maximos de GH em fases curtas; ipamorelin para uso diario limpo a longo prazo.
O padrao e 100-200 mcg por via subcutanea 2-3 vezes ao dia. Iniciantes comecam com 100 mcg duas vezes ao dia; intermediarios usam 150-200 mcg tres vezes ao dia. O teto e ~300 mcg por injecao. Sempre dosar em jejum (2-3 horas apos a refeicao).
O apetite aumenta (30-60 minutos pos-injecao) e ocorre retencao hidrica leve (primeiras 2-3 semanas). O ganho de peso depende da ingestao calorica. Usuarios em deficit/manutencao tipicamente evoluem para mais massa magra com pouca ou nenhuma mudanca na balanca.
Sim, esta e a combinacao classica. Os dois mecanismos convergem intracelularmente, amplificando a amplitude do pulso de GH em 3-5x. Protocolo padrao: 100-200 mcg de GHRP-2 + 100-200 mcg de CJC-1295 sem DAC, injetados simultaneamente por via SC 2-3 vezes ao dia em jejum.
Os mais comuns: aumento do apetite, elevacao de cortisol (+15-25%), elevacao modesta de prolactina, rubor, reacoes no local de injecao. Menos comuns: retencao hidrica, sonhos vividos, reducao da sensibilidade a insulina, cefaleia, nausea. Raros: hipotensao, hipersensibilidade, parestesia.
Aprovado apenas no Japao. Nos EUA, vendido como composto exclusivamente para pesquisa por fornecedores de peptideos (nao aprovado pelo FDA). Recomenda-se adquirir de fornecedores com testes de pureza por terceiros e, idealmente, trabalhar com um profissional medico familiarizado com o uso off-label de peptideos.
Uma unica injecao produz elevacao mensuravel de GH em minutos (pico em 15-30 min). Mudancas clinicamente significativas na composicao corporal levam 8-16 semanas. Melhorias no sono aparecem em 2 semanas; mudancas na massa magra sao detectaveis em 8-12 semanas.
Ciclos sao recomendados para uso a longo prazo, a fim de evitar a dessensibilizacao do receptor GHS-R1a. Abordagens comuns: (1) 5 dias ligado/2 dias desligado por semana; (2) 8 semanas ligado/2 semanas desligado em macro-ciclo; (3) uso diario continuo com monitoramento trimestral de IGF-1.
Ambos tem como alvo o GHS-R1a, mas diferem fundamentalmente. GHRP-2: pulsos curtos via injecao SC, mais barato, farmacologia mais limpa. MK-677: dosagem oral de 24 horas, mais conveniente, mas causa maior retencao hidrica e resistencia a insulina. Escolha GHRP-2 para GH pulsatil limpo; MK-677 para conveniencia.